iso管理体系有哪些

一、ISO 9001

质量管理体系

用于证实组织具有提供满足顾客要求和适用法规要求的产品的能力，目的在于增进顾客满意。

适用于任何组织，不论其规模、所属产业部门或地理位置如何。

一般地，企业为了提高企业信誉和扩大销售销量，会主动、自愿提出申请。

一、ISO 14001

环境管理体系

针对全球性的环境污染和生态破坏问题威胁人类未来的生存和发展、顺应国际环境保护发展、依据国际贸易经济发展的需要而制订。

适用于任何有建立、实施、保持并改进环境管理体系愿望的组织。

帮助通过该认证的企业获得进入国际市场的“绿色通行证”。

二、ISO 45001

职业健康安全管理体系

帮助企业为员工和在其工作场所内的人员提供更加安全、健康的工作环境，防止发生死亡、工伤和健康问题，并致力于持续改进职业健康安全绩效。

适用于任何有建立、实施、保持并改进环境管理体系愿望的组织。

OHSAS18001也是当前应用较广的职业健康安全评价系列标准，但并非全球通用，而转化成全球认可的ISO标准，应用范围和权威性将进一步扩大。

二、ISO 22000

食品安全管理体系

用于证实企业控制食品安全危害的能力，能持续、稳定地提供符合食品安全要求的产品，将组织的食品安全要求与经营目的有机地统一。

覆盖食品链全过程，而且与食品生产密切相关的行业也可采用。

五、ISO 27000

信息安全管理体系

确保企业在信息安全领域的可靠性，降低泄密风险，更好地保存核心数据，保护企业和相关方的利益。

适用于任何组织，不论其规模、所属产业部门或地理位置如何。涉及较多的是：电信、保险、银行、数据处理中心、IC制造和软件外包等行业。

六、ISO 50001

能源管理体系

提供一种方法将能效与实际的工业管理体系结合起来，从而实现能效的持续改善。

适用于工厂、商业设施或整个组织的能源管理。 涉及较多的是：钢铁、金属、煤炭、电力、化学、建筑、造纸、纺织、水泥等高耗能行业。

由于多数工业能效的实现是通过有效管理而非采用新技术，因此建立ISO50001更符合实际情况和经济效益。

七、ISO 13485

医疗器械质量管理体系

由于医疗器械的特殊性，仅按ISO9000的通用要求来规范是不够的，为此，ISO13485对医疗器械生产企业提出了专用要求，对医疗器械质量安全起到了很好的促进作用。

贯穿医疗器械全生命周期的每个环节。涉及医疗器械包括：一般性、主动植入式、主动式、植入式、灭菌等类型的医疗器械。

八、ISO/IEC 17020

检查机构认可准则

表明检验机构/实验室具备了按国际认可准则开展服务的能力，可向社会出具高质量的检测报告和证书。

ISO 17020是检查机构(Inspection Body)认证，证明检查机构是否具备实施特定检查工作的能力。

型式A（独立的第三者检验机构，如学术及研究机构、非营利财团法人、公证检验公司）；

型式B（隶属组织的独立部份，如产品制造厂的品保部或检验部门）；

型式C（不隶属组织的独立部份，如产品供货商或代理商提供内外服务）。

九、ISO/IEC 17025

检测和校准实验室能力认可准则

ISO 17025是实验室(Laboratory)认证，证明实验室的校正或检测能力能否达到预期要求。

适用于任何规模的测试与校正实验室，不论其人数多寡，不限其测试与校正活动范围的大小。

中国合格评定国家认可委员会（CNAS）是我国少数的实验室认可机构，承担全国所有实验室的ISO17025标准 认可。

十、ISO/IEC 17065

合格评定-机构认证的产品、过程和服务的要求

ISO/IEC 17065是产品认证体系的国际标准，它规定了产品认证机构应该如何建立和实施产品认证体系，以及如何进行审核和改进。是认证机构开展认证活动必须遵循的基本准则，为认证机构明确法律责任与地位、确定公正性要求与运作机制、有效利用内外部评价资源等提供可参考依据。

ISO/IEC 17065标准的目的是帮助企业提高产品质量，提高客户满意度，同时也可以帮助企业提高生产效率和降低成本。

适用于任何提供产品、过程和服务认证的认证机构。